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Un equipo de investigadores combinó un medicamento antiparasitario con un tratamiento oncológico dirigido para reducir la viabilidad de células de cáncer de pulmón resistentes a fármacos, según un estudio publicado en PLOS ONE y reportado por ScienceAlert en octubre de 2026. La investigación, desarrollada con modelos celulares y en ratones, busca encontrar nuevas debilidades en células que han aprendido a sobrevivir a los tratamientos tradicionales.
¿Cómo actúa esta combinación farmacológica?
El estudio analizó un modelo de cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación en el gen EGFR, el cual se había vuelto resistente al medicamento gefitinib. Este fármaco bloquea una proteína encargada de enviar señales de crecimiento a las células. Sin embargo, las células resistentes logran encontrar mecanismos alternativos para multiplicarse.
Para contrarrestar esto, los especialistas incorporaron mebendazole, un fármaco ampliamente utilizado para tratar infecciones por gusanos parásitos. Este compuesto interfiere con las estructuras internas que organizan la división celular y el transporte de materiales, incrementando el estrés asociado con la replicación del ADN. Según los datos publicados, atacar la célula desde dos frentes distintos disminuye su capacidad de supervivencia frente a la división continua.
Resultados en laboratorio y pruebas preclínicas
Durante las pruebas in vitro con células humanas resistentes, el tratamiento individual con gefitinib mantuvo una viabilidad celular del 93 por ciento después de 72 horas, mientras que el mebendazole solo la redujo al 80 por ciento en baja concentración. Al combinar ambos medicamentos, la viabilidad descendió drásticamente hasta el 38 por ciento, mostrando además indicios claros de daño en las cadenas de ADN.
Posteriormente, en experimentos realizados en ratones durante un periodo de 40 días, los científicos observaron que el tiempo necesario para que los tumores duplicaran su tamaño pasó de 6.2 días sin tratamiento a 15.5 días con gefitinib solo. Con la administración conjunta de ambos fármacos, el tiempo de duplicación se extendió hasta los 25 días. A pesar de los resultados alentadores, los autores enfatizan que se trata de una investigación preclínica y que aún se requieren análisis exhaustivos sobre la seguridad, la dosificación y el impacto en tejidos sanos antes de evaluar su aplicación en humanos.
Fuente: ScienceAlert
Esta nota fue elaborada por la redacción de 6W News a partir de la fuente citada, con la colaboración de profesionales del medio y el apoyo de herramientas de inteligencia artificial, conforme a nuestro Manual Editorial.
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